近日，王福俤教授、闵军霞教授团队联合领域学者，在生物材料与转化医学著名期刊 Bioactive Materials （IF 20.3）发表长篇系统性综述，全面构建纳米酶驱动铁死亡的肿瘤诊疗一体化体系，为突破传统抗癌耐药瓶颈、开发安全高效的精准诊疗新策略提供权威理论与技术路线图。综述题目为：Nanozymes for ferroptosis-based cancer theranostics. 全文免费下载⏬链接 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2452199X26001829 论文网络首页 临床痛点：抗癌治疗的「卡脖子」难题 传统化疗、放疗、免疫治疗常因肿瘤凋亡耐药、靶向性不足、毒副作用大而疗效受限。铁死亡作为一种铁离子依赖、脂质过氧化驱动的新型程序性细胞死亡，可直接绕过耐药机制，成为攻克难治性肿瘤的关键突破口。但传统小分子铁死亡诱导剂存在体内不稳定、靶向差、易脱毒等缺陷，临床转化严重受限。纳米酶的出现，为精准、可控、安全地诱导肿瘤铁死亡提供了理想解决方案。 核心突破：双通路协同，精准触发铁死亡 团队首次系统阐明纳米酶调控铁死亡的两大核心机制：氧化还原催化通路；模拟过氧化物酶、氧化酶、谷胱甘肽氧化酶等活性，高效产生 ROS、耗竭 GSH、抑制 GPX4，直接引爆脂质过氧化，启动铁死亡程序；非氧化还原调控通路；重塑肿瘤酸性 / 缺氧微环境、调控铁代谢稳态、激活前药、降解胞外基质，从微环境层面全面增强铁死亡敏感性；同时明确：单原子催化、蛋白冠工程、肠道靶向、刺激响应设计是提升纳米酶靶向性、安全性与催化效率的关键。 诊疗一体：多模态成像 + 联合治疗，实现「精准打击」 该综述首次提出纳米酶 – 铁死亡诊疗一体化完整框架：诊断实时可视：集成 MRI、CT、PAI、荧光等多模态成像，实时追踪纳米酶分布、铁死亡进程、治疗响应；治疗协同增效：与化疗、放疗、光疗、免疫治疗、声动力治疗联用，克服耐药、激活免疫、抑制转移；精准分层干预：基于 GPX4、SLC7A11、ACSL4 等标志物，针对不同肿瘤与耐药亚型定制策略。 转化前景：指明从实验室到临床的全链条路径 综述系统梳理了临床转化关键挑战：催化选择性、蛋白冠影响、体内代谢与安全性、GMP 标准化制备。并前瞻性提出未来方向：AI / 计算辅助理性设计；可降解纳米酶体系；蛋白冠定向调控 标志物指导的个性化诊疗 该成果填补了纳米酶与铁死亡交叉领域的系统性空白，是全球该方向里程碑式综述，为新一代智能抗癌纳米药物研发提供权威指南与核心理论支撑。 该论文第一作者 Rizwan Ullah Khan 博士，浙江大学/南华大学联合博士后（已出站，导师王福俤教授）；论文通讯作者王福俤教授、闵军霞教授、Hongshang Peng， Linghui Qian。项目得到国家自然科学基金资助。 【第一作者】 Rizwan Ullah Khan，浙江大学化学工程学院博士。博士后期间在浙江大学（医学院、药学院）与南华大学联合培养/合作开展研究，导师王福俤教授。现为中央民族大学理学院科研人员。研究方向聚焦铁代谢稳态、铁死亡调控及肿瘤诊疗一体化多功能纳米平台。已发表 SCI 论文 30 余篇（如 Chemical Reviews、Nano Research），主持国家自然科学基金国际（地区）青年学者项目，并以第一作者在 Bioactive Materials 发表综述《Nanozymes for ferroptosis-based cancer theranostics》，系统总结纳米酶通过 ROS/脂质过氧化、GSH–GPX4 轴调控、铁代谢干预及肿瘤微环境重塑实现铁死亡导向的肿瘤诊疗一体化，并提出可转化设计原则与未来发展建议。 论文出处 Rizwan Ullah Khan, Linghui Qian*, Junxia Min*, Hongshang Peng*, Fudi Wang*. Bioactive Materials. Nanozymes for ferroptosis-based cancer theranostics.2026 Apr 3:62:862-882. doi: 10.1016/j.bioactmat.2026.03.043. 文章来源：铁死亡 Club
