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高内皮微静脉（HEVs）是肿瘤转移的另一途径，但 HEVs 与其他血管对肿瘤逃逸的影响是否存在差异仍不清楚。 2026 年 5 月 11 日，来自中山大学孙逸仙纪念医院的苏士成教授团队在 Nature Communications （IF：15.7）杂志发表题为「Tumour-associated high endothelial venules drive portal-specific immune evasion in lymph nodes via ALOX12」的研究论文。 本研究发现，对于淋巴结阳性女性乳腺癌患者，肿瘤累及 HEVs 是一个独立的预后标志物。相较于经非 HEVs 血路扩散的肿瘤细胞，经由 HEVs 扩散的肿瘤细胞免疫原性更低，更易形成远处转移。 机制上，肿瘤来源的信号素 SEMA3C 促进了 HEVs 中花生四烯酸 12-脂氧合酶（ALOX12）的表达。反过来，ALOX12 的代谢产物 12-羟基二十碳四烯酸（12-HETE）通过选择性结合 ADAR1 p150，促进肿瘤细胞中 ADAR1 p150 与双链 RNA（dsRNA）的相分离。 最终结果，由于肿瘤细胞中腺苷到肌苷（A-to-I）RNA 编辑的增加，dsRNA 的免疫识别降低。 综上，该研究发现表明，一种独特的淋巴管解剖结构介导了迁移中肿瘤细胞的特异性免疫逃逸。 文章来源：BioAbstract
