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中国科大鉴定 NK 细胞全新免疫检查点,靶向 CLEC12B 的纳米抗体开辟癌症免疫治疗新方向

2026-05-31 8922 20M 0

中国科大鉴定 NK 细胞全新免疫检查点,靶向 CLEC12B 的纳米抗体开辟癌症免疫治疗新方向

2026-05-24 18:00点击次数:19

关键词:

近日,中国科学技术大学生命科学与医学部、免疫应答与免疫治疗全国重点实验室孙成教授团队的最新研究成果「Targeting NK cell CLEC12B enhances cancer immunotherapy」荣登国际免疫学顶级期刊《Nature Immunology》2026 年 5 月封面。该研究系统鉴定了自然杀伤(NK)细胞的全新免疫检查点 CLEC12B,深入解析了其调控肿瘤微环境(TME)中免疫逃逸的分子机制,并率先开发出具有临床转化潜力的靶向纳米抗体。


新闻图片1

原文链接:

https://www.nature.com/articles/s41590-026-02471-0

2026 年 5 月期《Nature Immunology》

封面 https://www.nature.com/ni/volumes/27/issues/5


自然杀伤细胞是先天免疫的核心效应细胞,但在复杂的实体瘤微环境中,其杀伤潜能极易受到压制,表现为功能耗竭,这已成为当前肿瘤免疫治疗的核心瓶颈。针对这一难题,研究团队整合多中心临床队列及单细胞 RNA 测序发现,在肝癌、结直肠癌及黑色素瘤等实体瘤中,CLEC12B 在肿瘤浸润的 NK 细胞中显著高表达,且与患者不良预后独立相关,提示 CLEC12B 是控制 NK 细胞功能耗竭的关键「开关」。


进一步机制解析表明,脂蛋白脂肪酶(LPL)是 CLEC12B 的功能性配体。锚定于肿瘤细胞表面的 LPL 与 NK 细胞上的 CLEC12B 结合后,会触发胞内抑制性基序信号,招募磷酸酶 SHP-1,系统性抑制 SYK/PI3K/AKT/S6 等活化通路,最终导致 NK 细胞丧失分泌穿孔素和颗粒酶等杀伤因子的能力,促进肿瘤免疫逃逸。


在这一突破性机制发现的基础上,研究团队成功开发了高亲和力抗 CLEC12B 单域抗体(H6-Fc 纳米抗体)。该抗体能高效阻断 CLEC12B-LPL 的相互作用,强效逆转 NK 细胞的耗竭状态。在多项实体瘤临床前模型中,该纳米抗体不仅单药抗肿瘤活性显著,且在与 PD-1 抑制剂联合使用时展现出强大的协同效应,实现了先天性与适应性免疫的双重激活。同时,该抗体展现出良好的组织耐受性和极低的肝毒性。


该研究被选为《Nature Immunology》2026 年 5 月封面,彰显了国际学术界对该项成果的高度认可。该成果进一步完善了肿瘤微环境中 NK 细胞的免疫调控机制,并为靶向 NK 细胞的新型免疫治疗药物研发提供了明确的靶标与转化依据。中国科学技术大学孙鹏、许啸宇为本文共同第一作者,孙成教授为唯一通讯作者。


知识产权保护:核心技术已形成系统专利布局


本研究的核心技术成果已获得全面的知识产权保护。团队已就 CLEC12B 靶点及 H6-Fc 纳米抗体的核心技术申请中国发明专利及 PCT 国际专利,专利保护范围覆盖靶点分子、结合配体、纳米抗体序列及其肿瘤免疫治疗应用等核心内容,为该成果的后续产业转化提供了坚实的法律保障。目前团队已与多家药企就合作开发及成果转化展开实质性洽谈。


这项工作是孙成团队近年来在肿瘤免疫研究领域的又一成果。孙成团队长期聚焦 NK 细胞功能调控机制研究,系统鉴定了多个具有原创性的 NK 细胞抑制性受体,并深耕空间免疫组学与临床转化。2025 年,团队研发的 TIMES 空间免疫评分系统荣获中国十大科技进展及十大医学科技亮点,相关成果以封面论文形式发表于《Nature》,彰显了实验室在该领域的持续深耕。


通讯作者介绍


孙成,中国科学技术大学生命科学与医学部教授。免疫应答与免疫治疗全国重点实验室博士生导师。国家基金委「优青」项目获得者、安徽省「杰青」及杰青延续资助获得者、中国科大附一院器官移植免疫实验室主任。研究成果以最后通讯作者多次发表在 Nature、Nature Immunology、Hepatology、Nature Communications 等学术期刊。世界免疫治疗委员会(WIC)亚洲分会学术委员会主委、中国免疫学会肿瘤免疫治疗协会常务委员、安徽省预防医学会肿瘤预防与控制专业委员会副主任委员等。


文章来源:中国科大生命科学与医学部




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